卖药膏需要以下手续：药品经营许可证从事药品经营的企业必须制定能保证药品质量的规章制度。需要具有和经营规模相符合的执业药师，质量管理负责人的学历要求在大学以上，必须是执业药师。要具有符合经营规模和要求的药品储存仓库。办理流程包括：向所在地的省级食品监督管理局提出申请，递交材料，材料补正，审核阶段，资质

新华社北京4月10日电中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法（2004年12月9日中华人民共和国国务院、中华人民共和国中央军事委员会令第425号公布 2025年4月5日中华人民共和国国务院、中华人民共和国中央军事委员会令第805号修订）第一章 总则第一条 为了加强军队药品管理，根据《中华

药品商标是药品品牌的一个重要标识，用于区分不同企业的药品。以下是判断药品商标的几个要点：注册商标标识药品包装上应印有注册商标的图案及字样。正规药品的商标通常置于显眼位置，如包装的边角。商标上通常会加注“R”标签，表示该商标已注册。商标位置和大小药品商标应印刷在药品标签的显眼位置，如右上角。含有文字的

麻醉剂和可能滥用的药物：例如罗眠乐（Rohypnol）、丙种羟基丁酸（GHB）、芬芬（Fen-Phen）。精神药品：包括含有麻醉成分的药物如咳嗽药水、镇定剂、安眠药、抗抑郁药等，必须申报并放在原装盒子或瓶子里，同时需要医生的处方和医治证明。易制毒药品：例如含有麻黄碱类的药物（如急支糖浆、白加黑、泰诺

近期，赣州市市场监督管理局根据群众举报线索，对某诊所涉嫌销售无药品批准文号药品展开调查。经查实，该诊所在未取得医疗机构制剂许可证的情况下，擅自将多种中药饮片研磨成粉，制成褐色药丸后封装于白色塑料瓶内。每瓶药品均附带“一种治疗糖尿病的中药制剂服用说明书”，并以150元-300元不等的单价向就诊患者进行

食药监局（食品药品监督管理局）的检查内容主要包括以下几个方面：食品生产环境检查食品生产企业的环境卫生条件，包括生产场所、设备、设施的清洁卫生状况。核查食品原料、半成品、成品的存放是否符合食品安全要求，防止交叉污染。食品质量检查食品的新鲜程度、生产日期、保质期等信息，确保食品在保质期内。核查食品或商品

当地时间4月14日，美国商务部在两份公告通知中表示，已开始调查“半导体和半导体制造设备”以及“药品和药品成分，包括成品药”进口对美国国家安全的影响。

药房介绍应根据药房的类型、特点和职责来撰写。以下是几种不同药房的介绍范例：医院药房简介概述：药房是医院的重要组成部分，集管理、经营、技术、服务于一体的综合科室。人员构成：包括主任药师、主管药师、药师和药士等。服务理念：以病人为中心，提供优质、高效、安全、规范、无误的服务。主要职责：提供安全、有效的药